Témoignage d’Angie, 25 ans, diagnostiquée il y à 1 an…

« Le côté soignante soignée fait vraiment partie de moi. Soignante me représente vraiment. »

Aujourd’hui Angie à décidé d’en parler avec nous, avec vous, elle à décidé de nous parler de son histoire.

Elle à compris qu’il y avait un problème réel après avoir eu sa fille en 2015, elle ne s’étais jamais inquiété de ces douleurs (rapports sexuels surtout) avant de mettre au monde sa fille. Dès le retour de couche ça à été fatal. « infections urinaires » sans germes tous les mois, douleurs pendant les rapports, ventre gonflé après les rapports et douleurs importantes. Son médecin ne l’a pas prise au sérieux, pour elle s’était normal. Ce qui a fait changé sa vie c’est un accident domestique, une armoire de 100kgs lui est tombée dessus, et 3 semaines après toujours des douleurs violentes dans la cuisse et les reins. Elle a passer une échographie, où le manipulateur lui à dit « mais tous vos symptômes, ça ressemble quand même à de l’endométriose, renseignez vous » . De là elle à commencé à rechercher par elle même et aller voir un gynécologue qui a explosé de rire « mais madame l’endométriose c’est que pendant les règles c’est pas ça que vous avez c’est pas gynécologique » . Alors elle a contacté Endofrance qui lui ont proposé une réunion sur l’Endométriose et de prendre contact avec le Professeur G. En allant à la réunion avec son conjoint elle à pu parler librement de ces problèmes et ça a été vraiment une révélation. Malheureusement son médecin traitant n’étant toujours pas à l’écoute, elle lui demande de prendre RDV avec une rhumatologue. Celle ci lui a fait une lettre post rendez-vous expliquant qu’elle devais voir un psychiatre parce que physiquement ça n’est pas possible dit elle d’avoir mal « aux cervicales, aux lombaires et à l’abdomen en même temps c’est donc psychologique ». Le 24 août 2018 elle à eu son rendez vous avec le Professeur G. qui a fait une échographie et s’est rendu compte d’une lésion de 2cm sur l’utérus, ils ont alors lancé la procédure pour une cœlioscopie exploratrice, ce qui impliquait de voir un Gastro-entérologue pour une endoscopie. Ce médecin lui à fait subir des violences médicales, quand il a su qu’elle venais pour de l’Endométriose il ne l’a pas prise au sérieux, il n’a pas considéré sa douleur et s’est amusé à travers son colon a montrer à son interne que « la tu as l’impression que les ovaires sont collés mais si tu appuie et tu force ça se détache » en rigolant. Elle à souffert énormément de ce qu’il lui ont fait. Le 7 janvier elle est passée sur le billard. Résultats : nodules rectum, LUS touchés cul de sac, ils ont hésité pour une stomie.

Depuis ça ne cesse de s’empirer. La ménopause artificielle a été un échec et les douleurs sont de plus en plus fortes c’est un vrai combat. Elle est actuellement suivie au centre de la douleur et à fait une fausse couche le mois dernier. Désormais son projet bébé est repousser à plus tard.

Angie, a t’elle essayer les alternatives naturelles ?

Oui elle à fait de la balnéothérapie antalgique ce qui consiste à libérée des douleurs annexes pendant 24h (comme les cervicales lombaires). Le TENS qui n’a pas eu d’effets sur elle. L’acupuncture également sans effet. Le rebouteux qui à tout aggraver pour elle. Magnétiseur qui à eu un effet de détente, et Patch Qutenza en hôpital de jour, pour les douleurs de cicatrices de coelioscopie qui a fonctionné. Elle pratique également la sophrologie en autodidacte qui lui fait du bien surtout pendant les crises. Et elle compte se mettre à la natation avec palmes sous conseil de son médecin de la douleur.

Vous allez me demander certainement qu’est ce que le Patch Qutenza. Alors voici : QUTENZA est un patch cutané à base de capsaïcine, principe actif extrait du piment rouge qui entraîne une désensibilisation réversible des nocicepteurs cutanés supposée être à l’origine du soulagement de la douleur.

La neurostimulation électrique transcutanée (TENS) est une technique qui consiste à utiliser un courant électrique afin de soulager la douleur.

Le rebouteux ou rebouteur est un personnage bien connu dans les campagnes pour son habileté à remettre en place les nerfs « froissés » et les tendons « qui sautent », à dénouer les muscles, soigner les « foulures » et les articulations démises voire les fractures.

Je remercie Angie qui à accepter de témoigner pour aider certaine femme et pour tenter de faire avancer les choses. Je te souhaite énormément de force et de courage pour continuer ce parcours du combattant.

Article 1.

Publié par lavieaveclendometriose

A 17 ans un mot à été poser sur mes maux. Ce mot qui à détruit mon corps, mes rêves et ma vie. Etre condamné à vivre enfermé dans ce corps qui me lâche chaque jours. Vous savez ce mot qui est encore trop peu entendu, ce mot qui fait peur. "ENDOMETRIOSE"

4 commentaires sur « Témoignage d’Angie, 25 ans, diagnostiquée il y à 1 an… »

  1. Merci à Angie pour son témoignage et force et courage à elle, et puis de même pour toi plein de courage et de force et Merci d’avoir créée ce blog.

    J’aime

Répondre à Mlle_soniia Annuler la réponse.

Concevoir un site comme celui-ci avec WordPress.com
Commencer